A EMA (Agência Europeia de Medicamentos) confirmou nesta quinta-feira (11) à Agência Efe que está estudando os dados sobre problemas de coagulação diagnosticados em pessoas que receberam a vacina contra o novo coronavírus produzido pela companhia AstraZeneca.
Pouco depois, as autoridades da Holanda divulgaram a detecção de um caso de trombose surgido após a aplicação da vacina da AstraZeneca, que não foi grave e sequer resultou em internação do paciente.
Ontem, a EMA informou que uma análise preliminar indicou que, aparentemente, não se trata de “um problema específico” com um lote do agente imunizante da companhia.
A agência se referia ao lote ABV5300 retirado de circulação na Áustria, em medida preventiva, após a morte de uma pessoa com trombose múltipla – formação de coágulos sanguíneos -, e a detecção do problema em outro vacinado.
Estônia, Letônia, Lituânia e Luxemburgo também suspenderam a imunização com doses desse lote específico, que foi recebido pelos 17 países da União Europeia, de acordo com a EMA. Do R7.
